亚洲午夜网_国产美女精品中文网蜜芽宝贝_亚洲国产福利成人一区_免费无码av片在线观看中文_国产高清在线精品一本大道

| 項目咨詢 |積分體系 | 加入收藏 | 設(shè)為首頁 | RSS
您當(dāng)前的位置:首頁 > 市場 > 招標信息

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置項目第1包低溫冷凍手術(shù)系統(tǒng)招標文件修改公告

時間:2013-03-25 09:14:09  來源:  作者:
更多

采購項目名稱:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購置項目

招標編號:0708-1341060LH321

采購人名稱:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

采購人地址:北京市東城區(qū)美術(shù)館后街 23號

采購聯(lián)系人:盛巡;聯(lián)系電話:(10)-52176010

采購代理機構(gòu)全稱:中國機械進出口(集團)有限公司

采購代理機構(gòu)地址:北京市阜成門外大街 1號四川大廈西塔樓2406

采購代理機構(gòu)聯(lián)系方式:

項目聯(lián)系人:李杭,張曌明

電話: (10)68991230,68991925

傳真: (10)68313859

電子郵件: lihang@cmc.genertec.com.cn

采購內(nèi)容:

設(shè)備名稱

數(shù)量

采購預(yù)算

(人民幣萬元)

備注

第1包低溫冷凍手術(shù)系統(tǒng)

1 套

420

可采購進口產(chǎn)品

招標項目的性質(zhì):公開招標

資金來源:財政資金

評標方法:綜合評分法

首次公告日期:2013年2月27日

第一次招標文件修改時間:2013年3月18日

第二次修改內(nèi)容:

刪除第一次修改中《修改附件2》的內(nèi)容,并以《修改附件2(第二次)》的內(nèi)容替換。

三、供應(yīng)商可在2013年4月3日前的每個工作日上午9:00點至11:30點,下午13:30點至16:30點(節(jié)假日除外,北京時間),到采購代理機構(gòu)地址查閱或購買招標文件。一個投標人只能購買一份招標文件。

四、投標截止時間:2013年4月8日上午9:30時(北京時間)

開標時間:2013年4月8日上午9:30時(北京時間)

遞交投標書和開標地點:北京市西城區(qū)阜成門外大街1號四川大廈西塔樓402室。

五、原招標文件或第一次修改的內(nèi)容與上述修改內(nèi)容有矛盾的,以上述修改內(nèi)容為準。

除上述修改內(nèi)容外,原招標文件和第一次修改的其它內(nèi)容不變。

中國機械進出口(集團)有限公司

2013年3月22日

修改附件2(第二次)

第六章技術(shù)要求

 

(投標人需就下述要求逐一對應(yīng)應(yīng)答以便評審)

第1包低溫冷凍手術(shù)系統(tǒng)

 

一、技術(shù)要求

1控制系統(tǒng)

1.1計算機控制系統(tǒng):專業(yè)液晶顯示器≥14寸,可270º自由旋轉(zhuǎn)。

1.2緊急開關(guān):可直接切斷冷凍氣體輸送

1.3數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng):病人及治療過程數(shù)據(jù)存儲、備份。

2工作系統(tǒng)

#2.1制冷系統(tǒng)氬氣工作系統(tǒng),配備自動減壓裝置。

冷媒:純氬。

#2.2制熱系統(tǒng)氦氣工作系統(tǒng),配備自動減壓裝置。

熱媒:純氦。

2.3溫度范圍-130℃至40℃。

2.4降溫速度60秒內(nèi)降至-100℃或以下。

2.5升溫速度60秒內(nèi)升至30℃。

2.6冷凍功率增減步進,可調(diào)。

3冷凍探針

3.1冷凍探針直徑≤2mm

#3.2冷凍探針:可反復(fù)消毒使用

4測溫探針

4.1測溫探針直徑≤2mm

#4.2測溫探針可反復(fù)消毒使用

4.4測溫探針功能可顯示溫度數(shù)值和溫度趨勢圖

5插孔數(shù)量

5.1冷凍針插孔支持多根冷凍探針同時工作。

5.2(無)

6系統(tǒng)軟硬件具有升級功能

7冷凍探針數(shù)量≥29個

8冷凍探針接口≥8個或達到同等效果

9(無)

10有氬氣輸入接口

11有氦氣輸入接口

12設(shè)備能通過醫(yī)院PACS進行數(shù)據(jù)傳輸

13設(shè)備能夠通過USB口進行數(shù)據(jù)備份

14設(shè)備能夠打印冷凍記錄

15投標人需提供所投產(chǎn)品的由國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的醫(yī)療器械注冊

證及登記表復(fù)印件。

16有效的制造商授權(quán)包括以下形式:

(1)制造商或其國內(nèi)總代針對本項目給投標人出具的授權(quán)函正本。

(2)若投標人是制造商的銷售代理,應(yīng)提供其代理證書的復(fù)印件并在有效期內(nèi)。

17系統(tǒng)驗收合格后 1年內(nèi),設(shè)備制造廠商需根據(jù)醫(yī)院要求派專業(yè)人員進行跟臺手術(shù)指導(dǎo)。

18若能達到與上述技術(shù)要求同等或更好的治療效果,投標應(yīng)答中的技術(shù)參數(shù)可與上述技術(shù)要求不同,投標人也可提供具有同等或更好的治療效果的設(shè)備。

注:原招標文件中第六章第1包第二款的要求繼續(xù)有效。

來頂一下
返回首頁
返回首頁
發(fā)表評論 共有條評論
用戶名: 密碼:
驗證碼: 匿名發(fā)表
欄目更新
    欄目熱門