技術(shù)要求
項(xiàng)目 功能
報(bào)告單編輯 1、 可以完成生化、棉衣、PCR、微生物、臨檢、定量免疫各種報(bào)告單的編輯和打�。�
2、 支持結(jié)果手工錄入和檢驗(yàn)一起自動(dòng)傳輸兩種錄入方式；
3、 支持?jǐn)?shù)據(jù)字典式錄入，支持代碼化錄入及快捷鍵功能提高手工錄入的速度；
4、 支持用戶默認(rèn)輸入法，用戶錄入數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)自動(dòng)調(diào)出相應(yīng)輸入法并可隨意切換；
5、 各模塊要有數(shù)據(jù)錄入糾錯(cuò)功能，對(duì)于明顯異常的結(jié)果要給出提示和警告；
6、 血型、HIV等重要項(xiàng)目的結(jié)果輸入要有控制，以防輸入錯(cuò)誤；
7、 各種工作室的項(xiàng)目要能隨機(jī)設(shè)定并分界清楚；
8、 各檢驗(yàn)大、小項(xiàng)目要能隨時(shí)增減；
9、 參考值要隨年齡段、標(biāo)本種類的不同而自動(dòng)對(duì)比；
10、 可以與檢驗(yàn)儀器通訊，可直接讀取儀器做出的檢驗(yàn)結(jié)果，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)與機(jī)器無(wú)縫聯(lián)接；
11、 支持實(shí)時(shí)與批量?jī)煞N工作模式以滿足門診、住院及體檢的檢驗(yàn)工作；
12、 報(bào)告單要符合國(guó)家15189規(guī)定，有檢驗(yàn)流程記錄、檢驗(yàn)儀器/方法、審核、唯一性標(biāo)識(shí)及條形碼、平急診結(jié)果要有明顯區(qū)分；
13、 LIS終端要支持多臺(tái)打印機(jī)，各種不同的報(bào)告格式要能自動(dòng)識(shí)別打印機(jī)并支持網(wǎng)內(nèi)遠(yuǎn)程打��；
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