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臨床輸液反應原因及預防措施

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我國已于２０００年年底對大容量注射劑進行了ＧＭＰ認證，迫使一些小企業(yè)（約１３０家）因不達標而暫時停產(chǎn)，多數(shù)醫(yī)院制劑室也因達不到ＧＭＰ要求，沒有換發(fā)生產(chǎn)許可證而停產(chǎn)，所以，從生產(chǎn)質量上來說，大輸液的質量有了

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